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TPS-182

Tesamorelin 10 mg

Tesamorelin, a trans-3-hexenoyl GRF(1-44) analogue, supplied at 10 mg per vial and released at 98.8% HPLC purity.

Auf einen Blick

Was es ist
Lyophilisierter Forschungsreferenzstandard Tesamorelin, Katalogcode TPS-182
Reinheit (HPLC)
98.8%
Füllmenge
10 mg
Physikalische Form
Lyophilized powder with mannitol carrier
Dokumentation
Chargengenaues Analysenzertifikat zu jedem Fläschchen
Nutzungsbeschränkung
Nur In-vitro-Laborforschung — nicht für Mensch oder Tier

Tesamorelin wird als lyophilisierter Referenzstandard ausschließlich für die Laborforschung geliefert. Jede Charge wird nach HPLC-Reinheitsprüfung und massenspektrometrischer Identitätsbestätigung freigegeben; das Analysenzertifikat entspricht dem auf dem Fläschchen aufgedruckten Chargencode.

  • A 44-residue GHRH analogue; the N-terminal hexenoyl group is what resists DPP-4 cleavage.
  • Reconstitute gently — long-chain GRF analogues are shear sensitive and should never be shaken.

Spezifikation

Katalognummer
TPS-182
Menge
10 mg
Reinheit
98.8%
CAS
218949-48-5
Formula
C221H366N72O67S
Mass
5135.9 Da
Form
Lyophilized powder with mannitol carrier

Lagerung

Das versiegelte lyophilisierte Fläschchen bei -20 °C lichtgeschützt lagern. Nach der Rekonstitution bei 2–8 °C kühlen und innerhalb des im Protokoll festgelegten Zeitraums verwenden.

Handhabung

Das Fläschchen vor dem Öffnen auf Raumtemperatur kommen lassen. Langsam an der Glaswand mit bakteriostatischem oder sterilem Wasser rekonstituieren, nicht schütteln. Chargencode im Laborjournal notieren.

Analysenzertifikat

Jede Charge wird mit passendem Zertifikat geliefert: HPLC-Chromatogramm, massenspektrometrische Identitätsbestätigung, Wassergehalt und das unabhängige Labor, das die Charge freigegeben hat.

Fragen zu Tesamorelin

Was ist Tesamorelin?
Tesamorelin ist ein lyophilisierter Peptid-Referenzstandard mit 10 mg pro Fläschchen, freigegeben mit 98.8% Reinheit per Umkehrphasen-HPLC. Der Verkauf erfolgt ausschließlich für die In-vitro-Laborforschung; es ist kein Arzneimittel.
Wie wird die Reinheit von Tesamorelin geprüft?
Die Reinheit wird per Umkehrphasen-HPLC bestimmt, die Identität per Elektrospray-Massenspektrometrie gegen die erwartete Molekülmasse bestätigt. Methode, Gradient und Detektionswellenlänge stehen auf dem Zertifikat.
Gibt es ein Analysenzertifikat für Tesamorelin?
Ja. Jede Charge wird mit einem passenden Analysenzertifikat geliefert: HPLC-Chromatogramm, massenspektrometrische Identitätsbestätigung und Wassergehalt, abrufbar über den auf dem Fläschchen aufgedruckten Chargencode.
Wie ist Tesamorelin zu lagern?
Das versiegelte lyophilisierte Fläschchen bei -20 °C lichtgeschützt lagern. Nach der Rekonstitution die Lösung bei 2–8 °C halten und wiederholtes Einfrieren und Auftauen vermeiden.
Wie wird Tesamorelin versendet?
Freigegebene Bestellungen werden kältestabil verpackt und an Werktagen innerhalb von 24 Stunden an einen nachverfolgten Versanddienst übergeben. Lyophilisiertes Material verträgt übliche Transporttemperaturen; nach Erhalt kühlen.
Womit wird Tesamorelin rekonstituiert?
Mit bakteriostatischem oder sterilem Wasser, langsam an der Innenwand des Fläschchens zugegeben. Unsere Rekonstitutionslösung TPS-190 (30 ml bakteriostatisches Wasser) ist mit allen Fläschchen des Katalogs kompatibel.

Weitere Referenzstandards